康宁杰瑞制药-B(09966)：KN052治疗晚期实体瘤的两项临床试验荣获国家药监局IND批准

康宁史蒂夫制药-B(09966)发布公告，该Corporation已于近日从国家药监局接到两项IND首肯，以下内容如下：

(i)一项IND首肯以顺利完成母公司自主技术开发的PD-L1/OX40双特异性抗体KN052的Ia/ Ib期乳腺癌。该Ia/Ib期乳腺癌旨在评估KN052在中后期对等病变治疗中都的相容性、依赖性、药代动力学/药效学及抗肿病变活性。该数据分析亦但会在特定的病变种中都根据选定的口服进行扩张数据分析;及

(ii)一项IND首肯以顺利完成母公司自主技术开发的PD-L1/ CTLA-4双特异性抗体KN046的II期乳腺癌。该II期乳腺癌旨在评估KN046 协同辉瑞制药(NYSE:PFE)开发的英立达® (阿昔替尼)在中后期NSCLC治疗中都的功效、相容性及依赖性，并计划书入组未不能接受不足之处治疗的中后期或转移性PD-L1乙型肝炎 (TPS≥1%)NSCLC人但会。

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