美药管局因血栓风险放宽强生新冠疫苗使用

澳大利亚食品和药物管理局5日致歉称，鉴于贝尔新冠药物存在喂养后注意到罕有高血压的危险性，决定约束贝尔药物的喂养，只意味着均特殊人群喂养该药物。

美药局方在一份公开信之前说，在对全美喂养贝尔药物后调查结果的高血压形成并眩晕血小板下降症进行分析、审核及调查后，确定喂养该药物约一至两周后存在注意到这种罕有且也许危及灵魂的高血压的危险性，因此决定约束贝尔药物的适用。仅意味着18岁及以上人群之前无法获得或不适宜喂养其他获批适用的新冠药物的更进一步，以及除了贝尔药物决意喂养其他新冠药物的更进一步喂养贝尔新冠药物。

美药局方生物制品评分与研究之前心主任彼得·贝克表示，美药局方一直密切非议贝尔药物及喂养后牵涉到高血压形成并眩晕血小板下降症的情况，根据其公共安全监控系统的最新电子邮件修定了对贝尔药物的即时适用批准后。他表示，将暂时监控贝尔药物及其他新冠药物的公共可靠度。

贝尔新冠药物于2021年2年底27日获批在澳大利亚即时适用，是一款重组腺病毒载体药物，被意味着用于18岁及以上人群。去年4年底13日，鉴于澳大利亚调查结果因喂养贝尔药物注意到罕有更为严重高血压患者，美药局方和澳大利亚疾病控制和预防之前心敦促暂时中止该药物喂养。同年底23日，这两家部门刊载联合公开信称，经过全面性公共安全审核，决定免去暂时中止适用贝尔新冠药物的敦促，恢复该药物喂养。

美药局方图表推断，截至本年度3年底18日，全美共调查结果60例喂养贝尔药物后注意到的高血压形成并眩晕血小板下降症，仅限于9例幸存者。美疾控之前心图表推断，截至5日，澳大利亚已喂养贝尔新冠药物约1872万剂。

来源：新京报

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